Häufige Suchbegriffe
40 Jahre Know-how in der HAE-Therapie
Ersetzen was fehlt – Humanes C1-Inhibitor-Konzentrat in der HAE-Behandlung.
Studie zu seltenen Krankheiten
Neue Forschungen zeigen, dass 4 % der Weltbevölkerung betroffen sind.
Spatenstich für erstklassige Forschung
In Marburg fand der Spatenstich für den Neubau eines F&E-Gebäudes statt.
Was bedeutet es, an einem Immundefekt zu leiden?
Anna Katharina Scherger, CVID-Patientin und R&D-Trainee, erzählt ihre Geschichte.
Leadership Day 2019 in Marburg und Bern
Wie werden wir in Zukunft arbeiten?
Nobelpreise 2019 und das Versprechen der Forschung
Jede Nobelpreiswoche widmen wir auch dem Gedenken an den Namensgeber von CSL Behring.
Für ein aktives, erfülltes Leben
Menschen mit einer seltenen Krankheit wissen oft genug sehr gut, wie schwierig und frustrierend es sein kann, die richtige Diagnose und die angemessene Behandlung für ihre Erkrankung zu erhalten. Manchmal kann die Suche danach mehrere Jahre dauern. Aber wenn sie zu Ende ist, können viele Patienten endlich ein aktives und erfülltes Leben führen. Lesen Sie die Geschichte von Roberta Smith, einer unserer vielen Patientinnen mit von-Willebrand-Syndrom.
Roberta Smith
Patientin mit von-Willebrand-Syndrom
Roberta lässt sich in ihrem aktiven und erfüllten Leben vom von-Willebrand-Syndrom nicht einschränken.
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