Häufige Suchbegriffe
Das "Rare As One"-Projekt
Die Chan-Zuckerberg Foundation unterstützt Patienten mit seltenen Krankheiten.
CSL wächst weiter stark
CSL Limited veröffentlicht Geschäftszahlen für das vergangene Geschäftshalbjahr.
Wann sagt man es diesem einen Menschen?
Wann Patienten ihren Partnern erstmals von ihrer Krankheit erzählen sollten
Verdacht auf COPD? Lass dich testen!
Ein einfacher Bluttest reicht aus, Alpha-1-Mangel zu erkennen.
"Unsere Versprechen sind niemals selten"
CSL-Geschäftsführer Paul Perreault betont Relevanz des Tages der Seltenen Krankheiten
Vier Karrierevorsätze für 2020
Chief Human Resources Officer Elizabeth Walker gibt Tipps für die berufliche Karriere
Forbes zeichnet CSL für Diversität aus
Das Forbes Magazine zählt CSL Behring zu den besten Arbeitgebern für Vielfalt.
Wir begrüßen 2020
Fünf Gründe, warum wir uns auf das neue Jahrzehnt freuen
Zeit und Freude verschenken
In der Adventszeit stehen Kinder ganz im Mittelpunkt.
Für ein aktives, erfülltes Leben
Menschen mit einer seltenen Krankheit wissen oft genug sehr gut, wie schwierig und frustrierend es sein kann, die richtige Diagnose und die angemessene Behandlung für ihre Erkrankung zu erhalten. Manchmal kann die Suche danach mehrere Jahre dauern. Aber wenn sie zu Ende ist, können viele Patienten endlich ein aktives und erfülltes Leben führen. Lesen Sie die Geschichte von Roberta Smith, einer unserer vielen Patientinnen mit von-Willebrand-Syndrom.
Roberta Smith
Patientin mit von-Willebrand-Syndrom
Roberta lässt sich in ihrem aktiven und erfüllten Leben vom von-Willebrand-Syndrom nicht einschränken.
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