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Häufige Suchbegriffe

Neues Von CSL Behring

Patientin Sabine lächelnd am Rare Disease Day

Der lange Weg zur Diagnose

Tag der seltenen Erkrankungen setzt Zeichen für das Schicksal von Patienten.

24 Feb 2021
Patienten und CSL Behring Mitarbeitende in den Farben des Rare Disease Days

Selten sind viele!

Wann ist eine Krankheit selten und welche Rolle spielt Blutplasma bei der Behandlung?

23 Feb 2021
Corona-Virus

Update zu COVID-19

CSL bietet auch während der COVID-19-Pandemie weiterhin Medikamente für Patienten auf der ganzen Welt an.

08 Feb 2021
Patientin Sabine berichtet uns von ihrem Schicksal.

Jedem Tag mehr Leben schenken

Sabines langer Weg zur richtigen Diagnose

08 Feb 2021
CSL Behring unterzeichnet Charta der Vielfalt

Wir machen uns stark für Vielfalt

CSL Behring setzt sich mit Unterzeichnung der Charta der Vielfalt für Diversität ein.

04 Feb 2021
R&D Campus 16x9

Der R&D Campus in Marburg wächst

Der Bau des neuen R&D Campus von CSL Behring schreitet mit großen Schritten voran.

10 Dez 2020
Elizabeth Walker

Warum Diversität so wichtig ist

Diversität ist wichtig, denn sie ist gut für unsere Mitarbeitenden, für unser Geschäft und für unsere Patienten.

22 Okt 2020
International Plasma Awreness Week 2020

So viel mehr als „nur” Blutplasma

Die „International Plasma Awareness Week“ rückt Blutplasma in den Fokus.

07 Okt 2020
Verleihung des Gütesiegels für interkulturelle Vielfalt

Wir leben interkulturelle Vielfalt

CSL Behring erhält Gütesiegel und Auszeichnung für Engagement im Bereich Diversität.

16 Sep 2020
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Für ein aktives, erfülltes Leben

Menschen mit einer seltenen Krankheit wissen oft genug sehr gut, wie schwierig und frustrierend es sein kann, die richtige Diagnose und die angemessene Behandlung für ihre Erkrankung zu erhalten. Manchmal kann die Suche danach mehrere Jahre dauern. Aber wenn sie zu Ende ist, können viele Patienten endlich ein aktives und erfülltes Leben führen. Lesen Sie hier die Geschichte von Karen Skålvoll, einer unserer Patientinnen Alpha1-Antitrypsin-Mangel, und erfahren Sie mehr über die Erkrankung.

Roberta Smith and her husband
Roberta Smith and her husband

Karen Skålvoll

Patientin mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Karen lässt sich in ihrem aktiven und erfüllten Leben von Alpha1-Antitrypsin-Mangel nicht einschränken und stellt sogar Weltrekorde auf.

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