Pressemitteilungen

500 Millionen I.E. Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie für Hilfsprogramm der World Federation of Hemophilia

EMA beginnt mit der Prüfung des Gentherapie-Kandidaten Etranacogene Dezaparvovec für Menschen mit Hämophilie B

Abschlussanalyse der zulassungsrelevanten HOPE-B-Studie zeigt dauerhafte und anhaltende therapeutische Wirkung der Etranacogen-Dezaparvovec-Gentherapie bei Hämophilie B – Daten auf der EAHAD 2022 vorgestellt

• Etranacogene dezaparvovec (AMT 061) ist eine in klinischer Prüfung befindliche Gentherapie, die Menschen mit Hämophilie B potenziell jahrelang zu funktionellen Spiegeln an Faktor IX verhelfen kann. Der Blutgerinnungsfaktor IX verhindert exzessive Blutungen.

• Die Vereinbarung mit CSL Behring sieht vor, dass uniQure die Phase III-Studie HOPE B abschließen und die Produktionskapazitäten für den initialen kommerziellen Vertrieb bereitstellen wird.

Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das dem National Institute of Health (NIH) angehört, geförderte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären Behandlung mit dem Anti-Coronavirus-Immunglobulin (ITAC) hat die erwünschten Resultate zum Nachweis der Wirksamkeit bei mit COVID-19 hospitalisierten Erwachsenen nicht erreicht.

CSL liefert erste in Australien produzierte Dosen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca aus

Die Partnerschaft bringt weltweit führende Plasmaunternehmen zusammen, um sich auf die Entwicklung und Bereitstellung eines hyperimmunen Immunglobulins im globalen Kampf gegen COVID-19 zu konzentrieren.

Am 29. Februar ist "Rare Disease Day" − Der Aktionstag für seltene Krankheiten

Vorstellung der Halbjahresergebnisse 2020