Pressemitteilungen
Pressemitteilungen
Garadacimab von CSL, der erste Faktor-XIIa-Inhibitor, erhält die Bestätigung der FDA und EMA für die Einreichung
Diese Meilensteine bei der Zulassung bringen CSL einen Schritt näher an die Erfüllung unseres Versprechens an HAE-Patienten – einer Community, der CSL seit über 40 Jahren dient.
Staffelübergabe in der Standortleitung bei CSL Behring in Marburg
Dr. Niklas Schier wird ab dem 1. Januar 2024 Michael Schröder und Dr. Lutz Bonacker in der Geschäftsführung unterstützen und die Standortleitung als designierter Nachfolger von Michael Schröder übernehmen.
Bekanntgabe von sieben neuen Preisträger:innen der CSL Global Research Acceleration Initiative zur Beschleunigung therapeutischer Innovationen
Die Global Research Acceleration Initiative von CSL geht vielversprechende Forschungspartnerschaften in Europa und erstmals auch in Asien und Großbritannien ein
Innovative Gentherapie in Deutschland verfügbar
Neues Erstattungsmodell für Gentherapie fördert frühen, bezahlbaren Patientenzugang und unterstützt Krankenkassen bei finanzieller Risikominimierung
Phase III-Studie zu Garadacimab im Lancet-Magazin
Signifikante Verringerung der Anzahl der Attacken unterstreichen das Potenzial von Garadacimab als einmal monatliche, prophylaktische Therapie für Patienten mit hereditärem Angioödem.
Erste Gentherapie für Hämophilie B, HEMGENIX® von CSL Behring, von der Europäischen Kommission genehmigt
Die Zulassung von HEMGENIX® unterstreicht das Versprechen von CSL Behring, innovative Therapien zu entwickeln, die das Potential haben, das Leben der Patienten entscheidend zu verbessern.
Zulassungsempfehlung für Etranacogen Dezaparvovec
Zulassungsempfehlung des CHMP für Etranacogen Dezaparvovec zur gentherapeutischen Behandlung Erwachsener mit Hämophilie B
Die Highlights des CSL R&D Day 2022
Fortschritte in der Pipeline und Investitionen in Innovationen und bahnbrechende Technologien sollen in den kommenden Jahrzehnten ein nachhaltiges, profitables Wachstum der drei CSL-Geschäftsbereiche CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor ermöglichen
CSL Behring spendet an WFH
500 Millionen I.E. Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie für Hilfsprogramm der World Federation of Hemophilia
EMA-Zulassungsprüfung Gentherapie für Hämophilie B
EMA beginnt mit der Prüfung des Gentherapie-Kandidaten Etranacogene Dezaparvovec für Menschen mit Hämophilie B
Gentherapie-Studie Hämophilie B
Abschlussanalyse der zulassungsrelevanten HOPE-B-Studie zeigt dauerhafte und anhaltende therapeutische Wirkung der Etranacogen-Dezaparvovec-Gentherapie bei Hämophilie B – Daten auf der EAHAD 2022 vorgestellt
Vereinbarung mit uniQure über Gentherapie
• Etranacogene dezaparvovec (AMT 061) ist eine in klinischer Prüfung befindliche Gentherapie, die Menschen mit Hämophilie B potenziell jahrelang zu funktionellen Spiegeln an Faktor IX verhelfen kann. Der Blutgerinnungsfaktor IX verhindert exzessive Blutungen.
• Die Vereinbarung mit CSL Behring sieht vor, dass uniQure die Phase III-Studie HOPE B abschließen und die Produktionskapazitäten für den initialen kommerziellen Vertrieb bereitstellen wird.
CoVIg-19 Plasma Alliance gibt Topline-Ergebnisse der NIH-geförderten klinischen Studie des Hyperimmun-Globulins COVID-19 bekannt
Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das dem National Institute of Health (NIH) angehört, geförderte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären Behandlung mit dem Anti-Coronavirus-Immunglobulin (ITAC) hat die erwünschten Resultate zum Nachweis der Wirksamkeit bei mit COVID-19 hospitalisierten Erwachsenen nicht erreicht.
CSL liefert COVID-19-Impfstoff
CSL liefert erste in Australien produzierte Dosen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca aus
Tag der Seltenen Erkrankungen 2020
Am 29. Februar ist "Rare Disease Day" − Der Aktionstag für seltene Krankheiten
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CSL Behring Pressekontakt
Stephanie Fuchs
Marburg, Deutschland
Mobile: +49 (0)151 58438860
stephanie.fuchs@cslbehring.com