Pressemitteilungen

Europäische Kommission erteilt CSL’s ANDEMBRY® (Garadacimab) Zulassung für die Prävention wiederkehrender Attacken des Hereditären Angioödems (HAE).

Hizentra®: Erstes Immunglobulin in der Fertigspritze

Nach der Zulassung wird Garadacimab die erste und einzige einmal monatlich zu verabreichende Behandlung sein, die den Faktor XIIa hemmt, um Menschen mit HAE vor Attacken zu schützen – eine Patientengruppe, die CSL seit mehr als 40 Jahren begleitet.

Dr. Niklas Schier wird ab dem 1. Januar 2024 Michael Schröder und Dr. Lutz Bonacker in der Geschäftsführung unterstützen und die Standortleitung als designierter Nachfolger von Michael Schröder übernehmen.

Die Global Research Acceleration Initiative von CSL geht vielversprechende Forschungspartnerschaften in Europa und erstmals auch in Asien und Großbritannien ein

Neues Erstattungsmodell für Gentherapie fördert frühen, bezahlbaren Patientenzugang und unterstützt Krankenkassen bei finanzieller Risikominimierung

Signifikante Verringerung der Anzahl der Attacken unterstreichen das Potenzial von Garadacimab als einmal monatliche, prophylaktische Therapie für Patienten mit hereditärem Angioödem.

Die Zulassung von HEMGENIX® unterstreicht das Versprechen von CSL Behring, innovative Therapien zu entwickeln, die das Potential haben, das Leben der Patienten entscheidend zu verbessern.

Zulassungsempfehlung des CHMP für Etranacogen Dezaparvovec zur gentherapeutischen Behandlung Erwachsener mit Hämophilie B

Fortschritte in der Pipeline und Investitionen in Innovationen und bahnbrechende Technologien sollen in den kommenden Jahrzehnten ein nachhaltiges, profitables Wachstum der drei CSL-Geschäftsbereiche CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor ermöglichen

500 Millionen I.E. Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie für Hilfsprogramm der World Federation of Hemophilia

EMA beginnt mit der Prüfung des Gentherapie-Kandidaten Etranacogene Dezaparvovec für Menschen mit Hämophilie B

Abschlussanalyse der zulassungsrelevanten HOPE-B-Studie zeigt dauerhafte und anhaltende therapeutische Wirkung der Etranacogen-Dezaparvovec-Gentherapie bei Hämophilie B – Daten auf der EAHAD 2022 vorgestellt

• Etranacogene dezaparvovec (AMT 061) ist eine in klinischer Prüfung befindliche Gentherapie, die Menschen mit Hämophilie B potenziell jahrelang zu funktionellen Spiegeln an Faktor IX verhelfen kann. Der Blutgerinnungsfaktor IX verhindert exzessive Blutungen.

• Die Vereinbarung mit CSL Behring sieht vor, dass uniQure die Phase III-Studie HOPE B abschließen und die Produktionskapazitäten für den initialen kommerziellen Vertrieb bereitstellen wird.

Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das dem National Institute of Health (NIH) angehört, geförderte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären Behandlung mit dem Anti-Coronavirus-Immunglobulin (ITAC) hat die erwünschten Resultate zum Nachweis der Wirksamkeit bei mit COVID-19 hospitalisierten Erwachsenen nicht erreicht.

CSL liefert erste in Australien produzierte Dosen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca aus

Am 29. Februar ist "Rare Disease Day" − Der Aktionstag für seltene Krankheiten

Vorstellung der Halbjahresergebnisse 2020