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Erste Gentherapie für Hämophilie B, HEMGENIX® von CSL, von der Europäischen Kommission genehmigt

Die Zulassung von HEMGENIX® unterstreicht das Versprechen von CSL, innovative Therapien zu entwickeln, die das Potential haben, das Leben der Patienten entscheidend zu verbessern.

Story

Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung (CMA) für HEMGENIX® (Etranacogen dezaparvovec) erteilt hat.