Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung (CMA) für HEMGENIX® (Etranacogen dezaparvovec) erteilt hat.
Erste Gentherapie für Hämophilie B, HEMGENIX® von CSL, von der Europäischen Kommission genehmigt
Die Zulassung von HEMGENIX® unterstreicht das Versprechen von CSL, innovative Therapien zu entwickeln, die das Potential haben, das Leben der Patienten entscheidend zu verbessern.
