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Baseline1 6 Monate 12 Monate 18 Monate 24 Monate (N = 54)2 nach der nach der nach der nach der Verabreichung Verabreichung Verabreichung Verabreichung5 (N = 51)2 (N = 50)2# (N = 50)2 (N = 50)2 Mittelwert % (SD) 1,19 (0,39) 38,95 (18,72) 41,48 (21,71) 36,90 (21,40) 36,66 (18,96) Median % (min., max.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_hemgenix.pdf -
sie bekamen wöchentlich entwe- der PATH Anschlussstudie 0,2 g/kg KG er- der 0,2 g/kg KG Hizentra oder 0,4 g/kg KG In eine offene multizentrische Anschluss- hielten, hatten 47,9 % (35 von 73 Patienten) Hizentra oder Plazebo und wurden 24 Wo- studie der Phase III über 48 Wochen wur- einen Rückfall.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_hizentra_aug_24.pdf -
Der Mittelwert (95 % CI) p-Wert* < 0,001 < 0,001 der relativen Bioverfügbarkeit von Berinert nach subkutaner Gabe wurde mit ungefähr CI = Konfidenzintervall
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_berinert-2000_3000_mar_24.pdf -
Diese halten, können eine Hyperkoagulationsbe- Erforderliche Einheiten = Körpergewicht Symptome treten charakteristischer Weise reitschaft haben, die durch die Infusion von [kg] × gewünschter Faktor-X-Anstieg während eines Zeitraums von 4 bis 14 Ta- humanem Prothrombinkomplex verstärkt [I.E./ml] × 53 wobei 53 (ml/kg) der rezi- gen nach Beginn der Heparintherapie auf.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_beriplex_maerz_24.pdf -
Die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung sollten für jeden Fibrinogendosis (mg/kg KG) = Patienten individuell durch regelmäßige Be- [gewünschter Plasmaspiegel (g/l) - gemessener Plasmaspiegel (g/l
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_haemocomplettan_mar_24.pdf -
unkontrollierten Anstiegs von FVIII:C nach Bei den folgenden Blutungsereignissen soll einer 24 - 48 stündigen Behandlung sollte 3.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_haemate_juli_24.pdf -
stieg nach der Injektion von Faktor IX von 1000 I.E./25 kg × 1,0 (I.E./dl pro Schwere Blutungen 60 - 100 Wiederholung der Infusion alle I.E./kg) = 40 I.E./dl (40 % des Normal- Lebensbedrohliche Blutungen, 24 - 72 Stunden in der ersten wertes) resultiert.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_idelvion_sept_23.pdf -
0 bis < 6 Jahre 6 bis < 12 Jahre 12 bis < 18 Jahre Packungsgrößen PK (N = 20) (N = 19) (N = 10) Eine Packung mit 250, 500 oder 1000 I.E. Parameter Durchschnittlich (CV%) Durchschnittlich (CV%) Durchschnittlich (CV%) enthält:
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_afstyla_juni_22.pdf -
Die Hämophilie A 6 - 12 Jahren (N = 16) mediane Halbwertszeit von VWF lag zwischen Die pharmakokinetischen Eigenschaften 10,00 und 13,48 h, wohingegen FVIII:C eine wurden nach einer Einzeldosis von 50 I.E. 5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit FVIII/kg in 31 Kindern < 12 Jahren mit Hä- längere Halbwertszeit zwischen 11,40 und Voncento enthält FVIII und VWF als arznei- mophilie A gemessen (siehe untenstehende 19,54 hatte.
https://www.cslbehring.de/-/media/cslb-germany/documents/produktliste-fachinformationen/de_fi_voncento_nov_19.pdf -
First Patient Treated with HEMGENIX® (etranacogene dezaparvovec) Gene Therapy for Haemophilia B in Austria
https://www.cslbehring.de/news/2025/pm-hemgenix-first-patient-at