Im Februar wurde HEMGENIX® als erste Gentherapie für Hämophilie B, eine seltene Form der sogenannten Bluterkrankheit, von der Europäischen Kommission zugelassen. Nun ist diese innovative Gentherapie auch in Deutschland verfügbar und kann die bisherige lebenslange Substitutionstherapie mit Gerinnungsfaktoren bei erwachsenen Patienten mit schwerer und mittelschwerer Hämophilie B ohne Faktor-IX-Inhibitoren in ihrer Vorgeschichte für einen längeren Zeitraum ersetzen.
Die neue Behandlungsform der Gentherapie mit HEMGENIX® bietet geeigneten Patienten die Möglichkeit, einen bislang unerfüllten medizinischen Bedarf zu decken: 96 % aller Patienten in der Zulassungsstudie HOPE-B benötigten nach der Infusion der Gentherapie keine routinemäßige Faktor-IX-Prophylaxe mehr, was bei den Studienteilnehmern zu einer Verbesserung der Lebensqualität führte.
Über Hämophilie B
Hämophilie B ist eine lebensbedrohliche seltene Krankheit. Menschen mit dieser Krankheit sind besonders anfällig für Blutungen in den Gelenken, Muskeln und inneren Organen, was zu Schmerzen, Schwellungen und Gelenkschäden führt. Die derzeitige Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hämophilie B umfasst lebenslange Infusionen von Faktor IX, um niedrige Werte des Blutgerinnungsfaktors kurzzeitig auszugleichen.
Weitere ausführliche Hinweise zu HEMGENIX® finden Sie in der Fachinformation und auf www.hemgenix.de
