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Erste Gentherapie für Hämophilie B, HEMGENIX® von CSL Behring, von der Europäischen Kommission genehmigt

Die Zulassung von HEMGENIX® unterstreicht das Versprechen von CSL Behring, innovative Therapien zu entwickeln, die das Potential haben, das Leben der Patienten entscheidend zu verbessern.

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Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL Behring gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung (CMA) für HEMGENIX® (Etranacogen dezaparvovec) erteilt hat.