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Geschichte

Leben schützen und Leben retten – über 100 Jahre Firmengeschichte

CSL Behring steht als Tochtergesellschaft der Gruppe CSL in einer langen Tradition lebensrettender Therapien. Sie findet ihren Ursprung in der 1904 von Emil von Behring, dem ersten Nobelpreisträger der Medizin, gegründeten Behringwerke AG. Unsere australische Mutterfirma CSL Limited entstand 1916 mit dem Ziel, dem australischen Kontinent umfassenden Impfschutz zu bieten. Durch den Zusammenschluss mit mehreren Firmen im 20. Jahrhundert entstand dann die heutige CSL Behring GmbH.

CSL-Geschichte interaktiv – Grafik bitte klicken Die Lebensqualität der von uns versorgten Patienten mit Hämophilie, Immunerkrankungen und hereditärem (erblichem) Emphysem hat sich dank unserer Anstrengungen der letzten 60 Jahre im Bereich der Plasmaforschung entscheidend verbessert. Von CSL Behring entwickelte lebensrettende Therapieformen werden zum Beispiel bei Operationen und Verletzungen eingesetzt sowie zur Prophylaxe der hämolytischen Neugeborenen-Anämie. 

Um sich die Geschichte von CSL Behring interaktiv anzuschauen, klicken Sie auf die Grafik oder hier.






CSL Behring – seit mehr als 100 Jahren Spezialist für Biotherapeutika 

 
1901
Emil von Behring erhält den 1. Nobelpreis für Medizin
Für die Entdeckung der Antikörper und die dadurch mögliche Herstellung von Impfstoffen erhält Emil von Behring den ersten Nobelpreis der Medizin. Seine grundlegende Forschungsarbeit ermöglichte die Entwicklung moderner Impfmethoden und führte zur fast globalen Ausrottung der Diphterie.
1904
Emil von Behring gründet die Behringwerke
Emil von Behring gründet die Behringwerke, um durch die Produktion von Sera und Impfstoffen Infektionskrankheiten zu bekämpfen.
1913
Gasbrand-Antiserum und Cholera-Impfstoff
Die Produktpalette der Behringwerke wird erweitert durch die Herstellung eines Gasbrand-Antiserums und eines Cholera-Impfstoffes.
1940
2. Weltkrieg: Armour größter Albumin-Produzent für das US-Militär
Während des zweiten Weltkriegs wird Armour zum größten Lieferanten von Humanalbumin für das amerikanische Militär.
1946
Europas erste Plasma-Fraktionierungsanlage
Als erste europäische Firma beginnen die Behringwerke mit der industriellen Fraktionierung von Plasmaproteinen aus Humanplasma.
1949
Gründung von ZLB (Zentrallaboratorium Bern)
Unter dem Dach des Schweizer Roten Kreuzes wird in Bern der erste Blutspendedienst der Schweiz, das Zentrallaboratorium Bern (ZLB) gegründet.
1951
ZLB ist berechtigt, Produkte aus Blutplasma herzustellen
Die Schweizer Regierung ermächtigt ZLB, über den Blutspendedienst des Schweizer Roten Kreuzes Medikamente aus Blutplasma zu verkaufen.
1954
Erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen
ZLB fertigt die erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen.
1955
Die Forschung der Behringwerke entdeckt Alpha-1
Der Proteinase-Inhibitor Alpha-1-Antitrypsin wird erstmals durch die Forschung der Behringwerke entdeckt, gereinigt und charakterisiert.
1970
IV-Immunglobulin erstmals in Japan
Gamma-Venin kommt als erstes IVIG auf den japanischen Markt.
1981
Faktor-VIII-Therapie weltweite Neuheit
Haemate®, das Plasmaprodukt mit dem Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird erstmals in Europa vermarktet zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten. Es ist damit weltweit das erste pasteurisierte Faktor-VIII-Medikament.
1984
Erstes zugelassenes IVIG in den USA
ZLB erhält die Zulassung der FDA für sein natürliches, polyvalentes Immunglobulin. In den USA ist es das erste zugelassene IVIG-Präparat.
1986
Zulassung von Humate-P® in den USA
Humate P®, das Medikament für den Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird in den USA zur Prävention und Therapie hämorrhagischer Episoden bei Hämophilie-A-Patienten zugelassen.
1988
Japans erster Fibrinkleber
Beriplast® P kommt als erster Fibrinkleber auf den japanischen Markt.
1993
Zulassung von Helixate® in den USA
Für die Behandlung von Hämophilie A wird Helixate® als rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII von der FDA zugelassen.
1998
50-Mio-Euro-Aufrüstung einer Produktionsanlage in Marburg
Die Firma Centeon (der Vorgänger von Aventis Behring) investiert 50 Mio Euro, um ihre Produktionsanlage in Marburg aufzurüsten.
1999
Erster von-Willebrand-Faktor in den USA
Humate-P® wird in den USA auch zur Behandlung des von-Willebrand-Syndroms zugelassen, der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung.
1999
Modernste Produktionsanlage für Immunglobuline in Marburg
In Marburg entsteht eine der modernsten Produktionsanlagen für Immunglobuline.
2000
Neue Formel des rekombinanten Faktor VIII
Helixate® FS/ Helixate® NexGen (rek. Gerinnungsfaktor VIII) zur Behandlung der Hämophilie A wird erstmals mit Saccharose produziert und in den USA und 15 weiteren Ländern zugelassen.
2000
Gründung von ZLB Bioplasma
CSL übernimmt vom Schweizer Roten Kreuz das Zentrallaboratorium Bern (ZLB) und gründet ZLB Bioplasma mit Firmensitz in Bern.
2001
Gründung von ZLB Plasma Services
CSL erwirbt 47 Plasma-Sammelstationen und Laboreinrichtungen von Nabi Plasma Collection Centers (USA) und gründet ZLB Plasma Services.
2001
Größtes gewerbliches Plasmasammelunternehmen
Aventis Behring erwirbt 42 Plasmastationen von Seralogicals und gründet damit das größte gewerbliche Plasmasammelunternehmen der Welt.
2002
Rhophylac® auf dem deutschen Markt eingeführt
Rhophylac®, Anti-D-Immunglobulin vom Menschen, kommt auf den deutschen Markt..
2003
Carimune® auf dem amerikanichen Markt
In den USA wird Carimune® NF als neues Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Verabreichung eingeführt.
2003
Zulassung von Zemaira® in den USA
Zemaira® wird in den USA zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel bei klinischem Nachweis eines Emphysems zugelassen.
2004
Gründung von ZLB Behring
Nach Übernahme von Aventis Behring durch CSL entsteht im Zusammenschluss mit ZLB Bioplasma die Firma ZLB Behring.
2004
Mononine® durch EMEA freigegeben
Das Faktor-IX-Konzentrat Mononine® wird freigegeben zur Behandlung von Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, bei Traumata und schweren Blutungen.
2004
Rhophylac® in den USA zugelassen
Das Anti-D-Immunglobulin Rhophylac® wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen.
2005
Einführung von Mix2VialTM
ZLB Behring führt Mix2VialTM ein, ein alternatives Überleitungssystem für Hämophilie-Produkte.
2006
Hochtechnologisierte Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern
Auf dem Gelände von ZLB Behring in Bern wird mit dem Bau einer neuen, hochmodernen Produktionsanlage für Immunglobuline begonnen.
2006
Vivaglobin® in Großbritannien zugelassen
Vivaglobin® wird für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einem angeborenen Antikörpermangelsyndrom in Großbritannien zugelassen.
2006
Moderne Produktionsanlage für Zemaira®
Die Genehmigung für den Bau einer hochautomatisierten Produktionsanlage von Zemaira® in Kankakee, Illinois liegt vor.
2006
Vivaglobin® erstes SCIG in den USA
Das polyvalente Immunglobulin Vivaglobin® zur subkutanen Verabreichung wird für den US-amerikansichen Markt zugelassen. Es ist damit die erste subkutane Therapieform mit Immunglobulinen, die in den USA zugelassen ist.
2006
50% Volumenreduktion von Humate-P®
Das Faktor-VIII-Präparat Humate-P® wird als konzentrierte Lösung angeboten. Das neue Medikament in den um 50% reduzierten Packungsgrößen benötigt eine kürzere Verabreichungsdauer und weniger Lagerraum.
2007
ZLB Behring wird zu CSL Behring
Als Teil unserer globalen Anpassung von Firmennamen werden wir zu CSL Behring.
2007
FDA-Zulassung für Privigen®
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt die Marktzulassung für Privigen®, das erste Prolin-stabilisierte intravenös verabreichte Immunglobulin (IVIg) zur Behandlung der primären Immundefizienz und der chronischen Immunthrombozytopenie.
2007
FDA-Zulassung für Rhophylac® bei ITP in den USA
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigt die Behandlung der Immunthrombozytopenie (ITP) als zusätzliche Indikation für Rhophylac®.
2008
Professor Heimberger-Forschungspreis ins Leben gerufen
CSL Behring stiftet einen Forschungspreis, um die Leistung einer neuen Generation von Spezialisten für Gerinnungsstörungen anzuerkennen. Der Preis wird zu Ehren des früheren Mitarbeiters der Behringwerke und Experte der ersten Stunde für Hämophilie, Dr. Norbert Heimberger, benannt. Während seiner Tätigkeit bei den Behringwerken entdeckte Dr. Heimberger eine neuartige Methode zur Pasteurisierung von Plasmaproteinen.
2008
Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung der Zulassung für Berinert® P abgeschlossen
Berinert® P wird in 20 weiteren Ländern Europas zur Anwendung zugelassen. Nun kann Patienten mit erblichem Angioödem auch außerhab von Deutschland geholfen werden.
2009
RiaSTAP™ erhält Exklusivstatus als „Orphan-drug“
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt CSL Behring für RiaSTAP™, der ersten von der FDA genehmigten Behandlung akuter Blutungsepisoden bei Patienten über sieben Jahre mit angeborenem Fibrinogendefizit, als Medikament zur Behandlung seltener Krankheiten den exklusiven Status als „Orphan Drug“.
2009
Neue Ig-Lab-Anlage in Bern zugelassen  
FDA, EMEA, Swissmedic und TGA erteilen die Zulassung für eine hochmoderne Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern.
2009
CSL Plasma eröffnet hochmodernes Labor
ZLB Plasma wird in CSL Plasma umbenannt, um den Namen an den des Mutterkonzerns CSL Behring anzupassen, und eröffnet eines der weltweit größten und modernsten Testlabors für Plasma in Knoxville, USA.
2009
CSL Behring spendet 2 Millionen US-Dollar an das WFH-GAP-Programm
Zur Weiterentwicklung der Diagnostik und Behandlung der Hämophilie in Entwicklungsländern, spendet CSL Behring über einen Zeitraum von drei Jahren für das Programm der Global Alliance for Progress (GAP) der World Federation of Hemophilia (WFH) Gerinnungsfaktoren im Wert von 2 Millionen US-Dollar.
2009
NORD ehrt CSL Behring mit Auszeichnung für seltene Erkrankungen
Die National Organization for Rare Disorders (NORD) ehrt CSL Behring für die Entwicklung und Vermarktung von RiaSTAP®, das in den USA die erste und einzige Behandlungsmöglichkeit akuter Blutungsepisoden von Patienten mit angeborenem Fibrinogendefizit, einer sehr seltenen und unter Umständen tödlich verlaufenden Blutungsstörung, darstellt.
2009
CSL Behring erhält den Tell-Award für Innovation
CSL Behring wird mit dem Tell-Award der Schweizer Regierung für die Investition in innovative Technologien ausgezeichnet. Der Preis würdigt die Innovationen von CSL Behring im Rahmen der hochmodernen Produktion und neuen Proteintherapien.
2009
Berinert® als erste Behandlungsmöglichkeit akuter HAE-Anfälle in den USA
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt die Marktzulassung für Berinert® C1-Esterasehemmer zur Therapie akuter Schübe bei einem erblichen Angioödem (HAE) im abdominalen oder Gesichtsbereich.
2010
Hizentra® als 20-prozentiges SCIg zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt die Marktzulassung für Hizentra®, das erste und einzige 20-prozentige subkutane Immunglobulin (SCIg). Das mit L-Prolin stabilisierte Immunglobulin-Produkt ist gebrauchsfertig und kann während seiner gesamten Haltbarkeitsdauer von 30 Monaten bei Raumtemperatur gelagert werden, was für Patienten und Ärzte praktischer ist und ein mobiles Leben erleichtert.
2011
FDA erteilt Zulassung für Corifact™
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt die Marktzulassung für Corifact™ zur Behandlung des angeborenen Faktor-XIII (FXIII)-Mangels, eine seltene und potenziell lebensbedrohliche Gerinnungsstörung, die nach Schätzungen eine Person unter zwei Millionen betrifft. Corifact™ ist in zwölf Ländern auch unter dem Handelsnamen Fibrogammin® erhältlich.
2011
FDA erteilt Zulassung zur Erweiterung der Hizentra®-Produktionsanlage in Bern
Die Produktionskapazität für Hizentra® wird nach der Zulassung der FDA zur Erweiterung der modernen Produktionsanlage in Bern mehr als verdoppelt.
2011
Die Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Hizentra®
Hizentra® erhält die Marktzulassung für 29 EU-/EFTA-Mitgliedstaaten zur Behandlung von Menschen mit primären und sekundären Immundefizienzen.
2012
CSL Behring erhält den 2012 EURORDIS-Award
Die European Organisation for Rare Disorders (EURORDIS) ehrt die Pionierarbeit von CSL Behring bei der Herstellung von Therapeutika zur Behandlung von seltenen und lebensbedrohlichen Krankheiten und prämiert sie mit dem 2012 EURORDIS-Award.
2015Wichtiger Mitspieler im Grippegeschäft
CSL übernimmt das Novartis-Grippeimpfstoffgeschäft und kombiniert es mit bioCSL zu Seqirus, dem zweitgrößten Grippeimpfstoffhersteller der Welt.
2015Respreeza® in Europa zugelassen
Basierend auf einer bahnbrechenden Studie wird Respreeza® in Europa zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zugelassen, einer erblichen Krankheit, die zu einer ernsten Lungenerkrankung führen kann.
2016Zulassung von IDELVION®
IDELVION® ist die erste zugelassene Faktor IX Therapie, die für Patienten mit Hämophilie B einen hohen Schutz bei Dosierungsintervallen von bis zu 14 Tagen bietet.
2016
CSL begeht den 100. Jahrestag
CSL feiert sein hundertjähriges Jubiläum als global führendes Unternehmen im Bereich der Biotherapeutika. Es beschäftigt über 16.000 Mitarbeitende in mehr als 30 Ländern und beliefert innovative Therapien für Patienten weltweit.

 

CSL Behring baut weiterhin auf die Tradition von Innovation zugunsten der Patienten.