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EU-Zulassungsantrag für rIX-FP

Europäische Arzneimittelagentur beginnt Prüfung des Zulassungsantrags für rIX-FP bei Hämophilie B

KING OF PRUSSIA, Pa. — 30.03.2015

Lesen Sie mehr hierzu in der internationalen Pressemeldung von CSL Behring (engl.)