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GerinnungsForum, Ausg. 4/2013


Hattersheim — 08.01.2014

„GerinnungsForum“, Ausgabe 4/2013, zum Thema „erworbener Faktor XIII-Mangel“

Die neue Ausgabe des „GerinnungsForum“ ist ganz dem Thema „erworbener Faktor XIII-Mangel“ gewidmet. Um das breite Spektrum des erworbenen F XIII-Mangels darzustellen, wird nicht nur ein Fallbeispiel, sondern zwei sehr unterschiedliche Kasuistiken präsentiert. Im esten Fall handelt es sich um einen postoperativen Mangel auf dem Boden einer angeborenen Thrombozytopathie (Thrombasthenia Glanzmann).

Der zweite Fall wurde der Literatur entnommen und betrifft einen 65-jährigen Patienten mit einem Hemmkörper gegen F XIII, bei dem eine Immuntoleranztherapie analog wie bei Hemmkörperhämophilie durchgeführt wurde. Im Kommentar zum aktuellen Fall wird die Physiologie des F XIII dargestellt, außerdem die klinischen Zeichen und Risikofaktoren sowie die Besonderheiten der Diagnostik eines F XIII-Mangels beschrieben. Im Expertenforum werden diese Punkte weiter vertieft und besonders die Therapie des angeborenen und erworbenen F XII-Mangels beschrieben.

Das Forum ist damit nicht nur für alle an F XIII interessierten Fachkreise geeignet, sondern bietet zusätzlich auch wichtige Neuerungen im DRG-Abrechnungssystem als Zusatznutzen.

Durch richtige Beantwortung der CME-Fragen können online wieder bis zu 3 Punkte erreicht werden.

Weitere Informationen finden Sie unter www.gerinnungsforum.net