CSL Behring steht als Tochtergesellschaft der Gruppe CSL in einer langen Tradition lebensrettender Therapien. Sie findet ihren Ursprung in der 1904 von Emil von Behring – dem ersten Nobelpreisträger der Medizin - gegründeten Behringwerke AG.

Unsere australische Mutterfirma CSL Limited entstand 1916 mit dem Ziel, dem australischen Kontinent umfassenden Impfschutz zu bieten. Durch den Zusammenschluss mit mehreren Firmen im 20. Jahrhundert entstand dann die heutige CSL Behring GmbH.

Die Lebensqualität der von uns versorgten Patienten mit Hämophilie, Immunerkrankungen und hereditärem (erblichem) Emphysem hat sich dank unserer Anstrengungen der letzten 60 Jahre im Bereich der Plasmaforschung entscheidend verbessert. Von CSL Behring entwickelte lebensrettende Therapieformen werden u. A. eingesetzt bei Operationen und Verletzungen sowie zur Prophylaxe der hämolytischen Neugeborenen-Anämie.

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CSL Behring – seit mehr als 100 Jahren Spezialist für Biotherapeutika

1901	Emil von Behring erhält den 1. Nobelpreis für Medizin Für die Entdeckung der Antikörper und die dadurch mögliche Herstellung von Impfstoffen erhält Emil von Behring den ersten Nobelpreis der Medizin. Seine grundlegende Forschungsarbeit ermöglichte die Entwicklung moderner Impfmethoden und führte zur fast globalen Ausrottung der Diphterie.
1904	Emil von Behring gründet die Behringwerke Emil von Behring gründet die Behringwerke, um durch die Produktion von Sera und Impfstoffen Infektionskrankheiten zu bekämpfen.
1913	Gangrän-Antiserum und Cholera-Impfstoff Die Produktpalette der Behringwerke wird erweitert durch die Herstellung eines Gasbrand-Antiserums und eines Cholera-Impfstoffes
1940	2. Weltkrieg: Armour größter Albumin-Produzent für das US Militär Während des zweiten Weltkriegs wird Armour zum größten Lieferanten von Humanalbumin für das amerikanische Militär
1946	Europas erste Plasma-Fraktionierungsanlage Als erste europäische Firma beginnen die Behringwerke mit der industriellen Fraktionierung von Plasmaproteinen aus Humanplasma.
1949	Gründung von ZLB (Zentrallaboratorium Bern) Unter dem Dach des Schweizer Roten Kreuzes wird in Bern der erste Blutspendedienst der Schweiz, das Zentrallaboratorium Bern (ZLB) gegründet.
1951	ZLB ist berechtigt, Produkte aus Blutplasma herzustellen Die Schweizer Regierung ermächtigt ZLB, über den Blutspendedienst des Schweizer Roten Kreuzes Medikamente aus Blutplasma zu verkaufen
1954	Erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen ZLB fertigt die erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen.
1955	Die Forschung der Behringwerke entdeckt Alpha-1 Der Proteinase-Inhibitor Alpha-1-Antitrypsin wird erstmals durch die Forschung der Behringwerke entdeckt, gereinigt und charakterisiert
1970	IV-Immunglobulin erstmals in Japan Gamma-Venin kommt als erstes IVIG auf den japanischen Markt
1981	Faktor-VIII-Therapie weltweite Neuheit Haemate®, das Plasmaprodukt mit dem Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird erstmals in Europa vermarktet zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten. Es ist damit weltweit das erste pasteurisierte Faktor-VIII-Medikament.
1984	Erstes zugelassenes IVIG in den USA ZLB erhält die Zulassung der FDA für sein natürliches, polyvalentes Immunglobulin. In den USA ist es das erste zugelassene IVIG-Präparat.
1986	Zulassung für Humate-P® in den USA Humate P®, das Medikament für den Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird in den USA zur Prävention und Therapie hämorrhagischer Episoden bei Hämophilie-A-Patienten zugelassen.
1988	Japans erster Fibrinkleber Beriplast® P kommt als erster Fibrinkleber auf den japanischen Markt
1993	Zulassung von Helixate® für die USA Für die Behandlung von Hämophilie A wird Helixate® als rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII von der FDA zugelassen.
1998	50-Mio-Euro-Aufrüstung einer Produktionsanlage in Marburg Die Firma Centeon (der Vorgänger von Aventis Behring) investiert 50 Mio Euro, um ihre Produktionsanlage in Marburg aufzurüsten
1999	Erster von-Willebrand-Faktor in den USA Humate-P® wird in den USA auch zur Behandlung des von-Willebrand-Syndroms zugelassen, der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung
1999	Modernste Produktionsanlage für Immunglobuline in Marburg In Marburg entsteht eine der modernsten Produktionsanlagen für Immunglobuline
2000	Neue Formel des rekombinanten Faktor VIII Helixate® FS/ Helixate® NexGen (rek. Gerinnungsfaktor VIII) zur Behandlung der Hämophilie A wird erstmals mit Saccharose produziert und in den USA und 15 weiteren Ländern zugelassen.
2000	Gründung von ZLB Bioplasma CSL übernimmt vom Schweizer Roten Kreuz das Zentrallaboratorium Bern und gründet ZLB Bioplasma mit Firmensitz in Bern.
2001	Gründung von ZLB Plasma Services CSL erwirbt 47 Plasma-Sammelstationen und Laboreinrichtungen von Nabi Plasma Collection Centers (USA) und gründet ZLB Plasma Services
2001	Größtes gewerbliches Plasmasammelunternehmen Aventis Behring erwirbt 42 Plasmastationen von Seralogicals und gründet damit das größte gewerbliche Plasmasammelunternehmen der Welt.
2002	Rhophylac® auf dem deutschen Markt eingeführt Rhophylac, Anti-D-Immunglobulin vom Menschen, kommt auf den deutschen Markt.
2003	Carimune® NF auf dem amerikansichen Markt In den USA wird Carimune® NF als neues Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Verabreichung eingeführt.
2003	Zulassung von Zemaira® in den USA Zemaira wird in den USA zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel bei klinischem Nachweis eines Emphysems zugelassen.
2004	Gründung von ZLB Behring Nach Übernahme von Aventis Behring durch CSL entsteht im Zusammenschluss mit ZLB Bioplasma die Firma ZLB Behring.
2004	Mononine® durch EMEA freigegeben Das Faktor-IX-Konzentrat Mononine® wird freigegeben zur Behandlung von Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, bei Traumata und schweren Blutungen. ZLB Behring stellt damit als erste Firma ein Faktor-IX-Präparat zur Verfügung, das zur Behandlung dieser Indikationen zugelassen ist.
2004	Rhophylac® in den USA zugelassen Das Anti-D-Immunglobulin Rhophylac wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen.
2005	Einführung von Mix2Vial^TM ZLB Behring führt Mix2Vial^TMein, ein alternatives Überleitungssystem für Hämophilieprodukte
2006	Hochtechnologisierte Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern Auf dem Gelände von ZLB Behring in Bern wird mit dem Bau einer neuen, hochmodernen Produktionsanlage für Immunglobuline begonnen
2006	Vivaglobin® in Großbritannien zugelassen Vivaglobin® wird für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einem angeborenen Antikörpermangelsyndrom in Großbritannien zugelassen
2006	Moderne Produktionsanlage für Zemaira® Die Genehmigung für den Bau einer hochautomatisierten Produktionsanlage von Zemaira® in Kankakee, Illinois liegt vor
2006	Vivaglobin® erstes SCIG in den USA Das polyvalente Immunglobulin Vivaglobin® zur subkutanen Verabreichung wird für den US-amerikansichen Markt zugelassen. Es ist damit die erste subkutane Therapieform mit Immunglobulinen, die in den USA zugelassen ist.
2006	50% Volumenreduktion von Humate-P® Das Faktor-VIII-Präparat Humate-P® wird als konzentrierte Lösung angeboten. Das neue Medikament in den um 50% reduzierten Packungsgrößen benötigt eine kürzere Verabreichungsdauer und weniger Lagerraum.
2007	ZLB Behring wird zu CSL Behring Als Teil unserer globalen Anpassung von Firmennamen werden wir zu CSL Behring. Unser Name mag sich ändern, doch wir selbst bleiben die Gleichen. CSL Behring baut weiter auf der Tradition von Innovation zugunsten der Patienten.

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